99% Apixaban CAS 503612-47-3

Kurte Danasîn:

Navê kîmyewî:Apixaban
Navê din:1-(4-Metoksîfenîl)-7-okso-6-(4-(2-oksopîperidîn-1-îl)fenîl)-4,5,6,7-tetrahîdro-1H-pîrazolo[3,4-c]pîrîdîn -3-carboxaMide;1-(4-Metoksîfenîl)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidîn-1-îl)fenîl]-4,
5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxaMide
Hejmara CAS:503612-47-3
Paqijî:99% min
Formîl:C25H25N5O4
Giraniya molekulî:459.50
Taybetmendiyên Kîmyayî:Apixaban tozek krîstal a spî ye.Ew formek nû ya astengkerê faktora Xa devkî ye, û navê wê yê bazirganî Eliquis e.Apixaban ji bo dermankirina nexweşên mezin ên ku di bin emeliyata bijartî ya veguheztina hip an çokê de ne ji bo pêşîgirtina li tromboembolîzma venous (VTE) tê bikar anîn.

E-nameyê ji me re bişînin

Detail Product

Tags Product

Specification

ŞANÎ	RÊZAN
Xuyabûnî	Spî ji spî-spî hişk
Paqijiyê	≥ 99%

Bikaranînî

Apixaban celebek nû ya antîkoagulantê devkî ye, celebek nû ya înhîbîtorê faktora Xa ya devkî ye, ku ji bo pêşîlêgirtin û dermankirina girêkên xwînê tê bikar anîn.
Apixaban astengkerek nû ya faktora devkî ya Xa ye ku bi hev re ji hêla Bristol-Myers Squibb û Pfizer ve hatî pêşve xistin.Bi astengkirina faktorek girîng a koagulasyonê Xa, apixaban pêşî li hilberîna trombînê û trombozê digire.

Di 26ê Avrêl, 2007 de, Bristol-Myers Squibb û Pfizer pêşkeftinek hevbeş a apixaban antîkagulantê devkî ya nû ya ku xwediyê Bristol-Myers Squibb e wekî alternatîfek nûvekirî ya warfarin ragihand.
Di Gulana 2011-an de, apixaban yekem bû ku ji bo pêşîlêgirtina tromboza venoz li nexweşên mezin ên ku di bin emeliyata bijartî ya guheztina hip an çok de li 27 welatên Yekîtiya Ewropî, Îzlanda û Norwêcê hatine pejirandin.
Di 20ê çiriya paşîna (November) 2012ê de, Komîsyona Ewropî ELIQUIS (apixaban) pejirand ji bo pêşîlêgirtina stroke û embolîzma pergalî di mezinan de bi fibrîlasyona atrial ne-valvular (NVAF) bi yek an çend faktorên xetereyê.
Rêvebiriya Xurek û Derman a Kanadayî, Japonya, û Rêveberiya Xurek û Derman a Dewletên Yekbûyî dûv re ELIQUIS (apixaban) ji bo pêşîlêgirtina stroke û embolîzma pergalê di mezinan de bi fibrîlasyona atrial a ne-valvular (NVAF) bi yek an çend faktorên xetereyê pejirand.
Di 12ê Avrêl, 2013 de, ELIQUIS (Apixaban), bi fermî li ser sûkê li Chinaînê hate ragihandin.Apixaban ji bo pêşîlêgirtina tromboembolîzma venoz (VTE) li nexweşên mezin ên ku di bin emeliyata bijartî ya veguheztina hip an çokê de ne, înhîbîtorek nû ya faktora devkî ya Xa ye.Destpêka wê vebijarkek nû ya ewledar û bibandor ji bo antîkoagulasyonê piştî emeliyata ortopedîk di pratîka klînîkî de peyda dike, û nûçeyên baş ji nexweşên Chineseînî yên ku di bin veguheztina bijartî ya hip/çokê de ne peyda dike.
Lêkolînên klînîkî piştrast kirin ku li gorî 40 mg derzîlêdana binerd a enoxaparin rojek carekê, 2,5 mg ELIQUIS (Apixaban) bi devkî du caran rojê di pêşîlêgirtina bûyerên tromboembolîk ên venoz de piştî emeliyata guheztina hip an çokê bi bandortir e û xetera nexweşiyê zêde nake. bixwîn.